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Puedes contribuir con tu donación para que Fundación Columbus siga investigando en terapias génicas

Ayúdanos a conseguir terapia génica para las enfermedades raras. Gracias al proyecto El viaje de Marta, conseguiremos ayuda para que Fundación Columbus, cuya misión es facilitar el acceso a las terapias más avanzadas y efectivas a los que más lo necesitan, siga trabajando en el proyecto pionero en Europa que inició en 2019 para tratar a niñas y niños con enfermedades raras neurodegenerativas y mejorar así su esperanza y calidad de vida.

122

Donaciones

3986 €

Donados de 3986 €

100%

Financiado

El viaje de Marta
ESPAÑA

Una campaña de

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4

Beneficiarios directos

Aquellas personas que de forma natural han sido beneficiadas por las acciones desarrolladas en la campaña.

12

Beneficiarios indirectos

Aquellas personas identificables que reciben un efecto potencial de las acciones desarrolladas en la campaña.

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Descripción

Fundación Columbus identifica áreas donde hay una necesidad médica no cubierta en enfermedades ultrarraras, y donde la terapia génica pueda tener garantías de éxito. Fundación Columbus tiene acceso a una red global de expertos y colaboradores en esta materia, que va desde aspectos preclínicos, a desarrollo clínico y aspectos regulatorios y producción. Esto permite colaborar con muchos grupos de investigación y facilitar el desarrollo de estas terapias, que dado el pequeño número de pacientes no tienen interés económico para las empresas farmacéuticas. El objetivo final es conseguir curar estas enfermedades y que los tratamientos lleguen a todos los pacientes que lo necesiten en todo el mundo.

Actualizaciones y enlaces
Objetivos de la campaña

Conseguir donativos que ayudarán a la Fundación Columbus a seguir investigando en terapias génicas.

Actividades

"Próximo Concierto Fin de Reto El viaje de Marta” el jueves 26 de marzo desde las 21:00 con el grupo Somos Marisol en la sala Trashcan de Madrid (C/ Cardenal Cisneros 30).

¿Quién se beneficiará?

Niñas, niños y personas adultas con enfermedades monogénicas neurodegenerativas que no son rentables para la industria, pero sí muy importantes para las familias que las sufren.

ESP

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